近期，春夏交替气温不稳，让很多人患上呼吸道疾病。在很多眼中，呼吸道疾病无需受到重视，吃几天药即可康复。然而，“久治不愈”几乎成了呼吸道疾病的代名词，让人们。不仅耽误时间，更让身心俱疲。对此，4月23日，博奥晶典生物技术有限公司(简称“博奥晶典”) “2016呼吸道病原菌核酸检测产品上市会”在隆重举行，来自全国各地的近200名呼吸道医疗专家学者及经销商共同参与了此次盛会。博奥晶典呼吸道检测技术新平台全场。
在很多人印象中，呼吸道疾病不是什么大事。事实却证明，这是一个错误的认知。世界卫生组织2013年发布的最新统计结果显示，世界十大死因中下呼吸道感染(5.9%)位居第三位(前两位分别为冠心病和中风)，位列第四位的慢性阻塞性肺病(5.4%)的死亡也多与感染有关。肺炎作为全球传染性疾病最主要的死因之一，更是儿童死亡的第一位病因。在传统诊疗中，往往需要患者先抽血化验，医生通过常规检测等经验推断是病毒感染还是细菌感染，或者混合感染。还有一些病情严重的病患者，往往会采用抗生素治疗，但患者经常吃药四五天也不见好转。
博奥晶典的呼吸道病原菌核酸检测产品能够对病患者进行高效便捷的检测，不用抽血只要一口痰液，两个小时之内就可以一次性快速检测13种常见的下呼吸道病原菌，找到致病菌后，医生便能有针对性地进行治疗。
由此可见，博奥晶典呼吸道检测新技术，绝对是呼吸道疾病患者的!
博奥晶典董事长、总裁许俊泉在会议上进行了致辞，详细介绍了博奥晶典从成立到发展的历程。博奥晶典依托大学和博奥生物集团，以研发生物芯片技术平台为主，以引进吸收各类国际领先技术平台为辅，立足新一代生物监测技术为核心，在基础科学研究、生物农业、畜牧业、新药研发、食品安全和临床医学研究等领域为顾客提供一流的服务和支持。
“2015年8月，呼吸道病原菌核酸检测试剂盒通过CFDA的《创新医疗器械特别审批程序(试行)》审查，进入国家创新医疗器械产品绿色通道，使其在较短的几个月便获得了CFDA的注册证书。自主研发生产、配套呼吸道病原菌核酸检测试剂盒的恒温扩增微流控芯片核酸分析仪，也已先行通过“国家创新医疗器械产品”批准并于2015年4月获得了CFDA颁发的医疗器械产品注册证。这意味着这种精准的诊疗方法将进入临床，为众多的医患者带去”，许俊泉表示。
随后，大学人民医院呼吸内科主任高占成从临床角度出发，现场做了“LAMP法诊断下呼吸道细菌感染的应用价值”的发言。协和医院检验科肖盟博士总结了呼吸道病原菌核酸检测试剂临床验证工作;博奥晶典医学技术事业部产品经理王海军用丰富的临床案例和详细的数据为现场来宾介绍了该产品在全国范围内的使用情况，她表示，该产品在试用过程中灵敏度、准确性以及型性致病菌和培养困难致病菌的检测能力等方面所表现出的独特优势，得到了临床专家的一致认可。
博奥生物集团高级副总裁、技术总监邢婉丽在现场对微流控恒温扩增诊断平台进行了新的展望。在与会嘉宾的共同下，博奥晶典2016年呼吸道病原菌核酸检测产品上市启动仪式正式启动。随后博奥晶典董事长、总裁许俊泉，大学人民医院呼吸内科主任高占成，首都医科大学儿童医院儿研所主任申阿东,博奥生物集团高级副总裁、技术总监邢婉丽，一起进行了一次圆桌，就呼吸道病原菌检测方面的诊疗方法以及临床等方面进行了深入探讨和交流。圆桌后，与会嘉宾一起合影留念，为此次盛会画上了句号。
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