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洁净实验室中，机械仪器设备洁净室和一般生物洁净室都是采用正压维持, 但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及其他有特殊要求的洁净实验室则采用负压控制。
洁净实验室维持一定的正压是洁净室不受或少受污染、是维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。昆山大禾即便是负压洁净室，它也必须有不低于它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定的正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。
洁净室正压值是指门窗全部关闭状态下，室内静压大于室外静压的数值。它是通过净化系统送风量大于回风量和排风量的方法来达到。不同等级的洁净实验室以及实验室内洁净区与非洁净区之间的静压差，应不小于5Pa，洁净区与室外的静压差，应不小于10 Pa.。
此外，洁净实验室对于风量，风速等各项指标的技术要求也都非常严格，因此，空调系统必须能够满足对其参数进行精确的控制。
应当不易从或非专业职员逗留的区域看到接收区。在洁净和污染的区域间，职员区域和容纳动物的空间之间必须提供适当的分隔。由于种间传染的，必须分别安置。
在提供研究者更加实用动物的同时确保每只动物的花费是未来动植物研究实验室建设的一个发展关键问题。
特殊的控制对于包含药剂的实验来说是必要的。昆山大禾由规范机构专门制定的安全措施提供了不同等级的密封。正压/负压、高效的空气微粒过滤器、密封舱、无污染区、封闭而通风的系统、双门的高压灭菌器，以及其他措施可能被要求用来维持必要的密封。无菌的手术室要规划用于准备、手术、X光线、恢复和服务(包括储存、洗涤/消毒和存衣柜)的分隔区。设施必须遵守所有规范，包括哪些是用于麻醉气使用的安全措施。
洁净实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流组织型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。
实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。
洁净室空气洁净度等级的检验，验收时应以动态条件下测试的尘粒数为依据。昆山大禾对于空气洁净度为5级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。
确定洁净实验室空气洁净度等级时，首先要满足实验内容和实验仪器设施对空气洁净度的要求，然后还要根据实验操作步骤和实验程序布局综合考虑各个实验区域的不同净化等级要求，从而做到既满足净化要求又节约成本支出。
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