其他工艺品24岁板凳姑娘靠制作手工艺品养活自己(图

※发布时间:2015-1-25 4:58:31   ※发布作者:habao   ※出自何处: 
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  韦庆兰现在只能靠叫卖自己做的手工艺品维持生计。

  在日照东港区后楼村的两间出租房里,住着一个身残志坚的女孩。她身高不足1米,体重31公斤,双腿严重畸形,8岁之前骨折了7次,已经16年没能站起来了。有人叫她“瓷娃娃”“板凳姑娘”,可她并不喜欢。她将自己的人生和处境,比喻成风中傲立的雪梅,并作画赋诗,取名《傲雪梅》。她叫韦庆兰。

  “外面风好大,凉到心里”

  12月9日上午,记者来到韦庆兰家里时,她正坐在板凳上串手链。这姑娘双手纤长、粗糙,老茧遍布,已经冻得通红,但干起活来却灵巧自如。十几平方米的小屋内摆着一个小茶几、一个储物箱、几个购物袋,连个取暖的炉子都没有 。她身上的旧棉袄穿已经了三四年,袖口都破出洞了。“家里的冷不算冷,外面的风好大,凉到心里。”她对生活没有太多奢望,能吃上饭、交上房租就够了。

  韦庆兰双腿残疾,没有工厂愿意接受她,只能靠售卖自己制作的手工艺品维持生计。她制作的手链,没有一个重样的,甚至可以根据顾客的要求“私人定制”。说着随手拿出一条,一个拇指大小的桃核,被雕刻成苹果状,两侧用金刚结固定,末端打上凤尾结。韦庆兰自信地说,在日照只有她会用凤尾结做手链的装饰,其中的寓意是龙凤呈祥、平安如意。

  “医生说我活不过3个月”

  据了解,韦庆兰出生在莒县钟楼镇一个农民家庭,自小患有脆骨病,由姥姥、姥爷抚养长大。“姥姥说只要我还有一口气,就好好喂。”提起年过八旬的两位老人,韦庆兰有些内疚,说自己24岁了,还不能他们。她生下来就患有脆骨病,还没满月大腿就断成了3截,当时医生就预言“活不过3个月”。她告诉记者,自己8年间骨折了7次。两三岁的时候 ,还能勉强歪歪扭扭地走两步,但8岁那年骨折后,她再也没能站起来。

  16年来,她用双手撑着小板凳走,所以在夜市上有人称她“板凳姑娘”。“已经用坏了4个了。”韦庆兰介绍,自己身高不足1米 ,小腿已经严重变形。为此,她买不到裤子,最怕过冬天。每年脱下棉衣 ,都能清晰地看见腿上磨出的老茧,甚至有淤青、血丝。

  曾有医生说,想要站起来,得做4次手术,起码要花20多万元。韦庆兰听到这个消息,两三个月缓不过神来,一直沉浸在忧郁的情绪里。她坦言“我宁愿不知道这个结果”。

  “活着就要去改变命运”

  “晚上我也一个人去过海边,但是我不能就这么死了。”韦庆兰是个倔强的姑娘,她最讨厌别人说她残疾,她始终相信,自己可以凭借双手改变命运。虽然现在她一贫如洗,甚至都快吃不上饭了,但她仍然固执地不低头。她坚定地告诉记者:“20多年了,我每天都在挣扎、都在,只要我活着就要去改变命运。”

  韦庆兰开玩笑说,自己的经历都可以写成一部小说了。她没上过一天学,却能读书、写信,姥姥、姥爷不识字,她全靠自学。不管是什么书,只要能借到,她就孜孜不倦地看。表弟给她的一本字帖,她练了几十遍,直到看不清字帖上的笔画。为了减轻家里的负担,韦庆兰从小就学会了洗衣 、做饭,还自己琢磨刺绣、织围巾、钩帽子、串手链等。

  想有个能遮风挡雨的摊位

  “我不是给别人找麻烦,我就想要个能摆摊的地儿。”韦庆兰摆卖手工艺品,已经有一年之久,每天都起早贪黑的忙活“小生意”。身形只有孩童大小的她,每次搬运货物都要花费一番工夫。“一个货箱比我都重,每次都要一手拉着货箱,一手扶着板凳,一点点地挪到电动车旁。”

  屋漏偏逢连夜雨 ,2010年的时候韦庆兰被查出患有先天性脑空洞,只要一吹风,便头疼得厉害。平时出摊时,韦庆兰总是用帽子和围巾把自己的头部包裹得严严实实。“现在我最大的愿望,就是能有个遮风挡雨的摊位,可我现在连个呆的地方都没有。”韦庆兰笑着说,“等我的手工艺品做起来了,给其他的残疾人朋友,让他们也能够凭自己的双手去生活。

  谈到自己的梦想,韦庆兰来了兴致。她用一副画表明自己的:破旧的篱笆小院里,两间茅草屋颓废不堪,一支冬梅在风雪里傲然绽放,任凭风雪吹打。整副画颜色暗淡,但其中鲜红的太阳分外耀眼。韦庆兰说,那个太阳就象征着自己的梦想,她给这幅画起了个名字叫《傲雪梅》,并赋诗一首:不受暗寒半点侵,竹篱茅舍不甘心,不知暗寒何时去,只望春媚快快来。

  文/图 记者 陈平平

  (来源:半岛网-半岛都市报)

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