韦庆兰现在只能靠叫卖自己做的手工艺品维持生计。
在日照东港区后楼村的两间出租房里，住着一个身残志坚的女孩。她身高不足1米，体重31公斤，双腿严重畸形，8岁之前骨折了7次，已经16年没能站起来了。有人叫她“瓷娃娃”“板凳姑娘”，可她并不喜欢。她将自己的人生和处境，比喻成风中傲立的雪梅，并作画赋诗，取名《傲雪梅》。她叫韦庆兰。
“外面风好大，凉到心里”
12月9日上午，记者来到韦庆兰家里时，她正坐在板凳上串手链。这姑娘双手纤长、粗糙，老茧遍布，已经冻得通红，但干起活来却灵巧自如。十几平方米的小屋内摆着一个小茶几、一个储物箱、几个购物袋，连个取暖的炉子都没有 。她身上的旧棉袄穿已经了三四年，袖口都破出洞了。“家里的冷不算冷，外面的风好大，凉到心里。”她对生活没有太多奢望，能吃上饭、交上房租就够了。
韦庆兰双腿残疾，没有工厂愿意接受她，只能靠售卖自己制作的手工艺品维持生计。她制作的手链，没有一个重样的，甚至可以根据顾客的要求“私人定制”。说着随手拿出一条，一个拇指大小的桃核，被雕刻成苹果状，两侧用金刚结固定，末端打上凤尾结。韦庆兰自信地说，在日照只有她会用凤尾结做手链的装饰，其中的寓意是龙凤呈祥、平安如意。
“医生说我活不过3个月”
据了解，韦庆兰出生在莒县钟楼镇一个农民家庭，自小患有脆骨病，由姥姥、姥爷抚养长大。“姥姥说只要我还有一口气，就好好喂。”提起年过八旬的两位老人，韦庆兰有些内疚，说自己24岁了，还不能他们。她生下来就患有脆骨病，还没满月大腿就断成了3截，当时医生就预言“活不过3个月”。她告诉记者，自己8年间骨折了7次。两三岁的时候 ，还能勉强歪歪扭扭地走两步，但8岁那年骨折后，她再也没能站起来。
16年来，她用双手撑着小板凳走，所以在夜市上有人称她“板凳姑娘”。“已经用坏了4个了。”韦庆兰介绍，自己身高不足1米 ，小腿已经严重变形。为此，她买不到裤子，最怕过冬天。每年脱下棉衣 ，都能清晰地看见腿上磨出的老茧，甚至有淤青、血丝。
曾有医生说，想要站起来，得做4次手术，起码要花20多万元。韦庆兰听到这个消息，两三个月缓不过神来，一直沉浸在忧郁的情绪里。她坦言“我宁愿不知道这个结果”。
“活着就要去改变命运”
“晚上我也一个人去过海边，但是我不能就这么死了。”韦庆兰是个倔强的姑娘，她最讨厌别人说她残疾，她始终相信，自己可以凭借双手改变命运。虽然现在她一贫如洗，甚至都快吃不上饭了，但她仍然固执地不低头。她坚定地告诉记者：“20多年了，我每天都在挣扎、都在，只要我活着就要去改变命运。”
韦庆兰开玩笑说，自己的经历都可以写成一部小说了。她没上过一天学，却能读书、写信，姥姥、姥爷不识字，她全靠自学。不管是什么书，只要能借到，她就孜孜不倦地看。表弟给她的一本字帖，她练了几十遍，直到看不清字帖上的笔画。为了减轻家里的负担，韦庆兰从小就学会了洗衣 、做饭，还自己琢磨刺绣、织围巾、钩帽子、串手链等。
想有个能遮风挡雨的摊位
“我不是给别人找麻烦，我就想要个能摆摊的地儿。”韦庆兰摆卖手工艺品，已经有一年之久，每天都起早贪黑的忙活“小生意”。身形只有孩童大小的她，每次搬运货物都要花费一番工夫。“一个货箱比我都重，每次都要一手拉着货箱，一手扶着板凳，一点点地挪到电动车旁。”
屋漏偏逢连夜雨 ，2010年的时候韦庆兰被查出患有先天性脑空洞，只要一吹风，便头疼得厉害。平时出摊时，韦庆兰总是用帽子和围巾把自己的头部包裹得严严实实。“现在我最大的愿望，就是能有个遮风挡雨的摊位，可我现在连个呆的地方都没有。”韦庆兰笑着说，“等我的手工艺品做起来了，给其他的残疾人朋友，让他们也能够凭自己的双手去生活。
谈到自己的梦想，韦庆兰来了兴致。她用一副画表明自己的：破旧的篱笆小院里，两间茅草屋颓废不堪，一支冬梅在风雪里傲然绽放，任凭风雪吹打。整副画颜色暗淡，但其中鲜红的太阳分外耀眼。韦庆兰说，那个太阳就象征着自己的梦想，她给这幅画起了个名字叫《傲雪梅》，并赋诗一首：不受暗寒半点侵，竹篱茅舍不甘心，不知暗寒何时去，只望春媚快快来。
文/图 记者 陈平平
（来源：半岛网-半岛都市报）